2-Фенилацетамид

2-Фенилацетамид

2-Фенацетамид представляет собой амид монокарбоновой кислоты, который представляет собой ацетамид, замещенный фенильной группой в положении 2. Он играет роль метаболита у мышей. Функционально он связан с фенилуксусной кислотой.

Теперь говорите
Внедрение продукции

Что такое 2-фенилацетамид?

 

 

2-Фенилацетамид — амид монокарбоновой кислоты, который представляет собой ацетамид, замещенный фенильной группой в положении 2. Он играет роль метаболита у мышей. Функционально он связан с фенилуксусной кислотой.

 

Преимущества 2-фенилацетамида

Непревзойденное качество
Наш {{0}}фенилацетамид стоит выше остальных, отвечая строгим стандартам качества. Благодаря исключительной чистоте продукта 98 % и максимальному содержанию влаги 0,5 % вы можете положиться на его стабильную производительность в фармацевтических целях.

 

Кристаллическая форма
Наш 2-фенилацетамид, доступный в не совсем белой кристаллической форме, обеспечивает удобство и простоту использования. Его прочная целостность гарантирует непревзойденную химическую стабильность в различных условиях.

 

Эффективная упаковка
Этот состав упаковывается в тканые мешки по 25 кг и разработан для удобства. Упаковка высочайшего качества сохраняет целостность продукта, облегчает обращение и эффективное хранение.

 

Экологически чистое производство
Наш 2-фенилацетамид производится с использованием экологически безопасного процесса синтеза. Отказываясь от использования вредных реагентов и сводя к минимуму использование ненужных добавок, мы способствуем устойчивому развитию и экологической безопасности.

 

Соответствует глобальным правилам
Наш 2-фенилацетамид соответствует мировым стандартам качества и экологическим нормам и гарантирует бескомпромиссные стандарты и химическое производство премиум-класса.

 

 

 
почему выбрали нас
 
01/

Продукция высокого качества
Мы всегда ставим потребности и ожидания клиентов на первое место, совершенствуемся и постоянно совершенствуемся, ищем любую возможность добиться большего, оправдывать ожидания клиентов в отношении качественной продукции, предоставлять клиентам наиболее удовлетворительное обслуживание в любое время.

02/

Контроль качества
Все товары перед отправкой проходят строгий контроль качества. MCC всегда настаивает на предоставлении высококачественной продукции. Мы твердо верим, что качество – основа всего.

03/

Передовое оборудование
Мы принимаем серьезные меры, чтобы гарантировать, что мы работаем с оборудованием высочайшего качества в отрасли и чтобы наше оборудование регулярно и тщательно обслуживалось.

04/

Профессиональная команда
У нас есть команда квалифицированных и опытных специалистов, которые хорошо разбираются в новейших технологиях и отраслевых стандартах. Наша команда стремится обеспечить нашим клиентам наилучшее обслуживание и поддержку.

05/

Конкурентные цены
Мы предлагаем нашу продукцию по конкурентоспособным ценам, что делает ее доступной для наших клиентов. Мы считаем, что высококачественная продукция не должна стоить дорого, и стремимся сделать нашу продукцию доступной для всех.

06/

Богатый опыт
Имеет многолетнюю репутацию в отрасли, что выделяет ее среди конкурентов. Имея многолетний опыт работы, они развили навыки, необходимые для удовлетворения потребностей своих клиентов.

 

Бензогидразидные и фенилацетамидные каркасы

Устойчивость к антибактериальным препаратам (ABR) является серьезной угрозой для жизни во всем мире. Безудержное распространение ABR всегда иллюстрировало необходимость открытия новых соединений. Однако, чтобы обойти болезнь, необходима молекулярная мишень, которая приведет к гибели бактерий при воздействии на них соединения. Одной из групп ферментов, которые оказались эффективной мишенью для кандидатов на лекарственные препараты, являются бактериальные ДНК-топоизомеразы (ДНК-гираза и ParE). В нашей настоящей работе производные фенилацетамида и бензогидразидов были проверены на их антибактериальную активность против выбранной группы патогенов. Испытываемые соединения проявляли значительную антибактериальную активность со значениями МПК в диапазоне от 0,64 до 5,65 мкг/мл. Среди 29 названных соединений соединения 5 и 21 проявили более сильную и селективную ингибирующую активность в отношении Escherichia coli со значениями МИК на уровне 0,64 и {{10}},67 мкг/мл соответственно, и MBC в одном микрофоне. Кроме того, соединения продемонстрировали постантибиотический эффект в течение 2 часов при 1× МИК по сравнению с ципрофлоксацином и гентамицином. Эти соединения также продемонстрировали зависящую от концентрации бактерицидную активность против E. coli и синергизировали с препаратами, одобренными FDA. Соединения проверяют на их ферментативную ингибирующую активность против E. coli ParE, чьи значения IC50 находятся в диапазоне от 0,27 до 2,80 мкг/мл. К счастью, было обнаружено, что соединения, а именно 8 и 25, принадлежащие к ряду фенилацетамидов, ингибируют фермент ParE со значениями IC50 0,27 и 0,28 мкг/мл соответственно. Кроме того, соединения были безвредны для клеток Vero и демонстрировали многообещающий индекс селективности (169,0629–951,7240). Кроме того, соединения 1, 7, 8, 21, 24 и 25 (IC50:<1 and Selectivity index: >200) продемонстрировали мощную активность в уменьшении биопленки E. coli по сравнению с ципрофлоксацином, эритромицином и ампициллином. Эти поразительные результаты позволяют предположить потенциальное использование производных фенилацетамида и бензогидразидов в качестве многообещающих ингибиторов ParE для лечения бактериальных инфекций.

2-Phenylacetamide

 

Способ одновременного получения фенилацетамида и фенилуксусной кислоты гидролизом бензилцианида в аммиаксодержащей высокотемпературной водной среде

Способ одновременного получения фенилацетамида и фенилуксусной кислоты гидролизом фенилацетонитрила в аммиаксодержащей высокотемпературной жидкой водной среде. Способ включает следующие этапы: 1) Добавьте деионизированную воду и фенилацетонитрил в массовом соотношении от 2:1 до 8:1 в реакционный котел высокого давления, перемешайте, нагрейте и кипятите, а затем откройте выпускной клапан на 2–5 минут. ; 2) Путем дозирования насоса в 25% аммиачной воды, чтобы убедиться, что концентрация аммиака в реагенте в котле составляет 0,05~4г/л, и нагреть его до 180~250 градусов для гидролиза при 5~120. степень . минуты; 3) Понизьте температуру и восстановите газообразный аммиак в котле; 4) Охладить гидролизат, довести pH гидролизата до значения от 8 до 9, кристаллизовать гидролизат и отфильтровать с получением сырого фенилацетамида; 5) Фенилацетамид. Сырой продукт обесцвечивают активированным углем, вторично кристаллизуют и сушат в вакууме с получением фенилацетамидного продукта; 6) Доведите значение pH фильтрата на этапе 4) до уровня 3-4, кристаллизуйте фильтрат, чтобы получить сырую фенилуксусную кислоту, а затем пропустите сырую фенилуксусную кислоту через активированный уголь, обесцвечивают, вторично кристаллизуют и сушат в вакууме до получить продукт фенилуксусной кислоты. Способ изобретения прост и экологически безопасен.

 

2-Фенилацетамид – многофункциональное соединение с широким спектром применения

 

В области специй 2-фенилацетамид является важным сырьем для синтеза некоторых специй и ароматизаторов. Его уникальная химическая структура придает ему разнообразие ароматов и вкусов, что делает его обязательным компонентом многих парфюмерных, ароматерапевтических и косметических продуктов. В области красителей 2-фенилацетамид может реагировать с определенными цветами за одну реакцию и является важным сырьем для производства синих и фиолетовых красителей. Эти красители широко используются в текстильной, полиграфической и художественной промышленности, добавляя в нашу жизнь насыщенные цвета. Фармацевтическая область является одной из важных областей применения 2-фенилацетамида. Это важный промежуточный продукт для приготовления различных антибиотиков и анальгетиков. Обычные лекарства, такие как ацетаминофен и аспирин, неотделимы от участия 2-фенилацетамида. Широкое использование этих препаратов играет ключевую роль в облегчении боли, снижении температуры и лечении различных заболеваний. Сельское хозяйство также является одним из важных применений 2-фенилацетамида. Это один из важных промежуточных продуктов многих пестицидов, таких как карбамин. Эти пестициды играют важную роль в предотвращении и борьбе с вредителями и болезнями, защите сельскохозяйственных культур и повышении урожайности и качества сельскохозяйственного производства. Помимо упомянутых выше областей применения, 2-фенилацетамид имеет и другие химические применения. Его можно использовать для синтеза органических металлов, органических пероксидов и органических пероксидов, а также он является важным сырьем для химических исследований и промышленного производства. Его также можно использовать в качестве сшивающего агента в полимерах для улучшения механических свойств и стабильности материала. При производстве покрытий 2-фенилацетамид можно использовать в качестве пленкообразователя для придания покрытиям хорошей адгезии и долговечности. В промышленности пластмасс его также можно использовать в качестве пластификатора для улучшения мягкости и пластичности пластмасс.

Синтез 2-фенилацетамида

Поместите стирол, серу, жидкий аммиак и воду в автоклав, проведите реакцию при 165 градусах и давлении около 6,5 МПа, затем нагрейте и выпарите для удаления сероводорода, добавьте активированный уголь для изменения цвета, охладите, кристаллизуйте, отфильтруйте, высушите, Сухой, сухой. Ацетамид. Этот метод можно усовершенствовать до непрерывного производства на сборочной линии. Стирол и полисульфидную жидкость подбирают в объемном соотношении 1:2. Температура реакции в трубопроводе высокого давления составляет 200 градусов, давление реакции составляет 6-7,8 МПа, а время реакции составляет 1,5 часа. Процесс последующей обработки продукта реакции аналогичен периодическому методу автоклавирования. Норма расхода сырья: стирол (99%) 1117кг/т, сера (98,5%) 716кг/т, аммиак жидкий (99%) 539кг/т, активированный уголь 47кг/т.

 

Другой метод производства — нагревание и гидролиз в серной или соляной кислоте. Добавьте бензол в концентрированную соляную кислоту, перемешайте до растворения и проведите реакцию при 50 градусах в течение получаса. Затем при охлаждении медленно добавляйте к кристаллам воду, после охлаждения фильтруйте и промывайте ледяной водой. Промойте неочищенный раствор карбоната натрия, затем ледяной водой. Норма расхода сырья: хлорид (95%) 1190кг/т, цианид натрия (95%) 527кг/т, дитриамин (промпродукт) 20кг/т, карбонат натрия (промпродукт) 185кг/т, серная кислота (92,5%) 1760 кг/тонна.

 

Поведение растворимости 2-фенилацетамида в шестнадцати чистых растворителях и свойства растворения раствора
 

Равновесная растворимость твердой и жидкой фаз 2- фенилацетамида в шестнадцати чистых растворителях, т.е. метаноле, этаноле, н-пропаноле, изопропаноле, н-бутаноле, изобутаноле, н-пентаноле, изопентаноле, ацетоне, этилацетате, ацетонитриле, {{ 5}}бутанон, 2-пентанон, метилацетат, этилформиат и тетрагидрофуран получали в интервале температур от 273,75 К до 324,95 К гравиметрическим методом при атмосферном давлении. Для всех исследованных растворителей равновесная растворимость 2-фенилацетамида увеличивается с повышением температуры. Статистические корреляции коррелировали с помощью модифицированной модели Апельблата, уравнения λh, неслучайного уравнения двух жидкостей (NRTL) и уравнения Вильсона. На основе термодинамических соотношений и модели Вильсона рассчитаны энтальпия растворения, энтропия и свободная энергия Гиббса. Результаты показывают, что растворение 2-фенилацетамида является спонтанным и энтропийным процессом в выбранных растворителях. Данные о растворимости, корреляционные модели и полученные свойства растворения будут способствовать развитию разделения и реакции 2-фенилацетамида в промышленности.

 

Алкилирование N-замещенных 2-фенилацетамидов

 

 

Различные N-замещенные фенилацетамиды алкилировали с использованием различных алкилирующих агентов в нейтральных и основных условиях. Реакции проводили при различных температурах реакции и в различных растворителях. Также использовался ряд различных катализаторов, включая катализаторы межфазного переноса. За реакциями следили с использованием метода ГХ или ГХ-МС и устанавливали наличие, а также выходы продуктов алкилирования. Как правило, наилучший выход и высокая селективность в изученных реакциях достигались в основных условиях, когда в некоторых случаях некоторые продукты, в основном N-продукт, получали исключительно с количественными выходами.

 

Каковы физические свойства 2-фенилацетамида, например его температура плавления и точка кипения?

Химические и физические свойства

Плотность

1,1±0,1 г/см3

Точка кипения

312,2±21.0 градус при 760 мм рт.ст.

Температура плавления

156 градусов

Молекулярная формула

C8H9НЕТ

Молекулярная масса

135.163

 

 

Наша фабрика

Shanghai Yuze Chemical Technology Co., Ltd, основанная в 2017 году, штаб-квартира находится в Пудуне, Шанхай, Китай. Мы являемся отличным поставщиком, специализирующимся на промежуточных продуктах, чистых химикатах и ​​т. д. Мы считаем качество продукции и надежность жизнью предприятия. Управляющая команда имеет более чем 10-летний опыт работы в отрасли и уделяет пристальное внимание динамике рынка. Обладая острым чутьем рынка, мы предоставляем нашим клиентам самые профессиональные услуги и новейшие продукты.

productcate-450-337

 

Сертификаты
 
1001
2001
9001
10001
8001
12001
4 1001
5001
6001
11001

 

Часто задаваемые вопросы
 

Вопрос: Что такое 2-фенилацетамид?

A: 2-Фенилацетамид представляет собой амид монокарбоновой кислоты, который представляет собой ацетамид, замещенный фенильной группой в положении 2. Он играет роль метаболита у мышей. Функционально он связан с фенилуксусной кислотой.

Вопрос: Для чего используется 2-фенилацетамид?

Ответ: Это полезное химическое вещество, используемое в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов, таких как седативный препарат фенобарбитал. Его можно считать предшественником для получения других последующих продуктов, включая фенилуксусную кислоту, изоцианатометилбензол и D-фенилаланин.

Вопрос: Ацетанилид является кислотным или основным?

Ответ: Ацетанилид — слабое основание со значением pH около 8. Это слабое основание из-за проявляемых им резонансных структур. Атом азота амидной группы не действует как акцептор протона или нуклеофил.

Вопрос: Какова структура ацетанилида?

A: Ацетанилид имеет амидную функциональную группу, то есть атом азота непосредственно связан с карбонилом (двойная связь углерод-кислород). Ацетанилид можно описать двумя резонансными структурами: та, которая помещает положительный заряд на атом азота, помогает объяснить, почему он не является основным.

Вопрос: Какова растворимость 2-фенилацетамида?

A: 2-Фенилацетамид растворим в органических растворителях, таких как этанол, ДМСО и диметилформамид (ДМФ). Растворимость 2-фенилацетамида в этаноле составляет примерно 10 мг/мл и примерно 2 мг/мл в ДМСО и ДМФ.

Вопрос: Растворяется ли 2-фенилацетамид в обычных растворителях? Какие?

A: Равновесная растворимость 2-фенилацетамида в твердой и жидкой фазах в шестнадцати чистых растворителях, т.е. метаноле, этаноле, н-пропаноле, изопропаноле, н-бутаноле, изобутаноле, н-пентаноле, изопентаноле, ацетоне, этилацетате, ацетонитриле, 2-бутанон, 2-пентанон, метилацетат, этилформиат и тетрагидрофуран получали путем...

Вопрос: Как синтезируется 2-фенилацетамид?

Ответ: Его можно синтезировать путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с аммиаком в условиях, способствующих образованию амидной связи. Другие методы включают восстановительное аминирование фенилацетона.

Вопрос: Каковы физические свойства 2-фенилацетамида?

A: Помимо белого твердого вещества, 2-фенилацетамид имеет температуру плавления около 157 градусов и растворим в органических растворителях, таких как этанол, ацетон и дихлорметан.

Вопрос: Каковы меры безопасности при обращении с 2-фенилацетамидом?

О: При работе с 2-фенилацетамидом следует надевать средства индивидуальной защиты, работать в хорошо проветриваемом помещении и соблюдать соответствующие протоколы утилизации отходов.

Вопрос: Какова роль 2-фенилацетамида в разработке лекарств?

Ответ: Он служит ключевым промежуточным продуктом в синтезе нескольких терапевтических агентов, включая габапентин, который используется для лечения эпилепсии и нейропатической боли.

Вопрос: Можно ли 2-фенилацетамид использовать в пищевой промышленности?

Ответ: Обычно он не используется в пищевой промышленности из-за его ограниченной растворимости в воде и присутствия в качестве синтетического соединения.

Вопрос: Какова стабильность 2-фенилацетамида?

О: 2-Фенилацетамид относительно стабилен при комнатной температуре, но может разлагаться под воздействием сильных кислот или оснований или при длительном нагревании.

Вопрос: Каково воздействие 2-фенилацетамида на окружающую среду?

Ответ: Правильное обращение с 2-фенилацетамидом важно для предотвращения загрязнения окружающей среды. Утилизация отходов должна соответствовать местным нормам, чтобы смягчить их воздействие на экосистемы.

Вопрос: Какие аналитические методы используются для обнаружения 2-фенилацетамида?

Ответ: Такие методы, как хроматография (например, ВЭЖХ, ГХ-МС) и спектроскопия (например, ЯМР, ИК), обычно используются для анализа и обнаружения 2-фенилацетамида как в чистой форме, так и в смесях.

Вопрос: Какие исследования проводятся по 2-фенилацетамиду?

Ответ: Исследовательские усилия сосредоточены на совершенствовании методов его синтеза, изучении новых применений в медицине и материаловедении, а также понимании его биологической активности и взаимодействий внутри организма.

Вопрос: Имеет ли 2-фенилацетамид какое-либо биологическое значение?

Ответ: Хотя он и не встречается в природе, его изучали на предмет его потенциальной биологической активности, включая его взаимодействие с ферментами и путями, которые могут иметь значение при разработке лекарств и стратегиях лечения.

Вопрос: Каковы проблемы, связанные с промышленным расширением синтеза 2-фенилацетамида?

Ответ: Проблемы масштабирования могут включать обеспечение стабильного качества продукции, оптимизацию выхода, минимизацию отходов и поддержание экономической эффективности при соблюдении стандартов окружающей среды и безопасности.

горячая этикетка : 2-фенилацетамид, Китай 2-фенилацетамид производители, поставщики, завод, Фармацевтическая промежуточная сертификация, Фармацевтический промежуточный почтовый маркетинг, химический промежуток для диэлектрических материалов, фармацевтическое промежуточное приобретение клиентов, Фармацевтические промежуточные приобретения, Химический промежуток для развития химикатов

Отправить запрос

whatsapp

Телефон

Отправить по электронной почте

Запрос

мешок